Топ-100
Indietro

ⓘ Xq28 è un marcatore genetico del cromosoma X trovato da Dean Hamer e altri nel 1993. Lo studio di Hamer portò molti a credere che fosse stato trovato un collega ..




Xq28
                                     

ⓘ Xq28

Xq28 è un marcatore genetico del cromosoma X trovato da Dean Hamer e altri nel 1993. Lo studio di Hamer portò molti a credere che fosse stato trovato un collegamento tra il marcatore Xq28 e lomosessualità maschile e negli anni successivi la cosa venne discussa a lungo fino alla ricerca, pubblicata nel 2019, svolta dal Broad Institute del Mit in collaborazione con Harvard che ne smentì lipotesi.

                                     

1. Studio del 1993

Lo studio effettuato nel 1993 da Dean Hamer ha esaminato 114 famiglie di uomini omosessuali in USA e ha ipotizzato unincidenza di omosessualità maggiore presso gli zii e i cugini materni ma non presso i familiari della linea paterna. È stata studiata lassociazione genetica presso le 40 famiglie in cui erano presenti due fratelli omosessuali. In circa il 64% dei casi è stata rilevata una correlazione tra il gene Xq28 e altri geni microsatelliti. Uno studio simile condotto dallo stesso gruppo nel 1995, sempre sul patrimonio genetico della popolazione italiana, ha confermato questi risultati ma non è riuscito a dimostrare una connessione tra Xq28 le donne omosessuali. Ciononostante, dei controversi studi sembrano aver dimostrato che la rimozione di un certo gene possa invertire i comportamenti omosessuali. Un gruppo di genetisti coreani ha alterato le preferenze sessuali di alcune femmine di topo, rimuovendo un singolo gene connesso al comportamento riproduttivo: senza tale gene, esse gravitavano intorno a topi del loro stesso sesso. Quelle che invece avevano mantenuto il gene FucM fucosio-mutarotasi erano attratte da topi di sesso maschile.

                                     

1.1. Studio del 1993 Polemica

Nel giugno 1994, il Chicago Tribune ha affermato in un rapporto che un giovane ricercatore nel laboratorio di Hamer che ha assistito nella mappatura del gene nello studio, ha affermato che Dean ha riferito in modo selettivo i suoi dati. È stata poi sommariamente respinto dalla sua borsa di studio post-dottorato nel laboratorio di Hamer. Tuttavia, un Istituto Nazionale della Salute indagine motivata sue pretese le diede unaltra posizione in un laboratorio diverso.

                                     

2. Studio del 1999 e del 2012

Un ulteriore studio del 1999 ha messo in discussione tali risultati. Studiando il patrimonio genetico di 52 coppie di fratelli omosessuali canadesi, George Rice e altri non hanno trovato una connessione statisticamente significativa tra alleli e aplotipo e hanno concluso per la non-esistenza di un gene dellomosessualità maschile correlato al cromosoma X. Quando lo studio confutativo è stato pubblicato su Science, Hamer lo ha contestato, prestando fede ai propri risultati.

Nel 2012, il gruppo di ricerca indipendente American Society of Human Genetics organizzò uno studio su 409 paia di fratelli gay, analizzati in base a 300.000 marcatori di polimorfismo a singolo nucleotide. Lo studio dimostrò una forte correlazione con la regione pericentromerica del cromosoma 8, parte sovrapposta a quella individuata dal laboratorio di Dean Hamer in uno studio di associazione genome-wide. Gli autori di questo ultimo e più vasto studio conclusero che "le nostre scoperte, nel contesto dei lavori effettuati precedentemente, suggeriscono che la variazione genica in ognuna di queste regioni contribuisce allo sviluppo dellimportante tratto psicologico dellorientamento sessuale".



                                     

3. Studio del 2019

Il più grande studio in materia venne svolto dal Broad Institute del Mit Massachussets international institute in collaborazione con Harvard e venne pubbicato sulla rivista Science nellagosto del 2019 poco dopo la sua presentazione al meeting annuale dell’American Society of Human Genetics. La ricerca ha analizzato 470mila persone di cui 450.939 hanno affermato che le loro relazioni erano esclusivamente eterosessuali mentre 26.890 hanno riportato almeno un’esperienza omosessuale. A tutti loro venne poi fatto uno screening completo del loro genoma, esaminando milioni di marcatori genetici per osservare quali potessero essere associati al comportamento sessuale dichiarato dalle persone nei questionari ottenendo come risultato che lomosessualità maschile può essere probabilmente determinata da migliaia di variabili sia di tipo genetico che ambientale e che la componente genetica possa contribuire per una percentuale tra l8 e il 25%.

Lo studio ricevette i complimenti di Dean Hamer lautore dello studio del 93: "È importante che finalmente venga prestata attenzione alla genetica dell’orientamento sessuale ndr. con campioni di grandi dimensioni, istituzioni e persone solide. È esattamente lo studio che avremmo voluto fare nel 1993."

                                     
  • proteina umana il cui gene TAZ è sito sul cromosoma Xq28 cioè sul braccio lungo del cromosoma X, locus 28 Si trova tra le paia di basi 153.293.070 e 153
  • della provincia di Taza Marocco TAZ gene umano locato sul cromosoma Xq28 che produce la tafazzina Taz rapper britannico Taz gruppo musicale di
  • Forever DA Elvir Pelešević, DMGP 2019: Leonora Love Is Forever, su xq28 dk. URL consultato il 23 febbraio 2019. DA Jens Gronbech, Find din favorit:
  • mancato collegamento fra questi e il gene ABCD1 localizzato nel cromosoma Xq28 Le leucodistrofie sono differenti nella demielinizzazione causata da altre
  • del NSDHL proteina NAD P H steroido deidrogenasi - simile del cromosoma Xq28 Attualmente non esiste alcun tipo di trattamento specifico. La terapia mira
  • congenita in due varianti DIN recessivo legato al cromosoma X, gene mutante Xq28 che codifica per i recettori di tipo 2 della vasopressina DIN autosomico
  • legata al cromosoma X. Il gene della malattia è localizzato sul cromosoma Xq28 e sono state identificate circa 320 mutazioni. La mucopolisaccaridosi di
  • diffusione rara. La causa è genetica, legata ad una deficienza del cromosoma X Xq28 nello specifico è causata da mutazioni a carico dei geni delle proteine
  • a novel syndromic form of neuronal intestinal pseudoobstruction maps to Xq28 in Am. J. Hum. Genet., vol. 58, nº 4, aprile 1996, pp. 743 8, PMC 1914695
  • mutazioni del gene TAZ, presente sul cromosoma X, che codifica per la tafazzina Xq28 La tafazzina è coinvolta nella differenziazione degli osteoblasti e nel